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esame sangue tumore
Una nuova tecnica, chiamata PanSeer, è in grado di riconosce precocemente nel 91% dei casi, i tumori di stomaco, esofago, colon retto, polmoni e fegato
in persone senza sintomi, e molto probabilmente, fra un po’ di tempo, potrebbe entrare nella routine delle analisi di controllo. esame sangue tumore
C’è da sapere che, i tumori solidi sono, nella maggior parte dei casi, asintomatici e clinicamente non rilevabili fino alla loro
vascolarizzazione e fino a quando non raggiungono una massa considerevole (normalmente 1-2 cm in diametro).
Per cui esiste un’urgente necessità di migliori strumenti diagnostici per il cancro.
Purtroppo, molto frequentemente, gli operatori sanitari possono fare una diagnosi solo dopo che i sintomi si sono sviluppati
e a quel punto potrebbe essere troppo tardi l’intervento terapeutico.
In questi ultimi anni sono diversi i team di ricerca che si sono concentrati sulla biopsia liquida.
Infatti, nel 2018 i ricercatori di Johns Hopkins hanno studiato un esame del sangue unico e non invasivo che
rileva proteine e mutazioni genetiche di otto tumori comuni.
Più precisamente, il test, chiamato CancerSeek, controlla i tumori che rappresentano oltre il 60% dei decessi per cancro negli Stati Uniti.
Questa ricerca, pubblicata sulla rivista Science, ha studiato campioni di sangue di oltre 1.000 pazienti con tumori non metastatici,
da stadio I a III di ovaio, fegato, stomaco, pancreas, esofago, colon-retto, polmone e seno.
La sensibilità globale mediana, o la capacità di scovare il cancro, era del 70% e variava da un massimo del 98% per il
carcinoma ovarico a un minimo del 33% per il carcinoma mammario.
Per i cinque tumori che non hanno test di screening, quali tumori alle ovaie, al fegato, allo stomaco, al pancreas e all’esofago, la sensibilità variava dal 69% al 98%.
Il test, eseguito su 812 persone sane, ha prodotto soltanto sette risultati falsi positivi.
Inoltre, ad aprile del corrente anno, una collaborazione tra ricercatori americani e del Regno Unito hanno sviluppato un test che addirittura è in grado di rilevare oltre 50 diversi tipi di cancro, in molti casi prima ancora che si sviluppino segni o sintomi clinici, pubblicando i loro risultati sulla rivista Annals of Oncology.
Il test funziona utilizzando un tipo di Dna rilasciato dalle cellule tumorali, che si riversa nel sangue, dove è noto come Dna privo di cellula (cfDNA).A volte, può essere difficile identificare il cfDNA specifico del tumore, poiché molte altre cellule rilasciano Dna nel sangue.
Questo test invece rileva il Dna che proviene esclusivamente dalle cellule tumorali, tramite l’aggiunta di una sostanza chimica (gruppo metilico), che è associata alla crescita del tumore.
Dopo aver isolato il DNA dal campione di sangue e averlo sequenziato per trovare le parti metilate, gli operatori sanitari, inseriscono i risultati in un computer, capace di riconoscere il Dna derivante da cellule cancerose o non cancerose e quindi predire se la persona ha il cancro e soprattutto anche di che tipo potrebbe essere.
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